Il leiomiosarcoma dello stomaco: caso clinico e revisione della letteratura
di
G. Damiano, S. Di Ganci, V.D. Palumbo, G. Spinelli, S. De Luca, B. Cudia, G. Tomasello, A.I. Lo Monte
Le vere neoplasie a differenziazione muscolare della parete dell’apparato digerente sono rare, in particolare nello stomaco, e tra queste prevalgono le forme benigne.
Riportiamo un caso di leiomiosarcoma (LMS) gastrico venuto alla nostra osservazione, diagnosticato ad un uomo di 71 anni con importanti comorbilità e che aveva già subito l’amputazione dell’arto inferiore destro. Per il riscontro di anemia e melena veniva sottoposto a EGDS e TC, le quali individuavano la presenza di una neoformazione della parete dello stomaco, tuttavia a causa della trombosi dell’arteria iliaca comune di sinistra e della conseguente comparsa di un quadro clinico di ischemia critica, il paziente viene sottoposto dapprima all’amputazione dell’arto inferiore sinistro e solo successivamente ad un intervento di gastroresezione atipica. Nonostante l’infiltrazione neoplastica dei margini di resezione e l’impossibilità di intraprendere una chemioterapia adiuvante, il follow-up a 6, 12 e 28 mesi dall’intervento non ha evidenziato una ripresa della malattia che è rimasta in fase di remissione clinica. Clin Ter 2012; 163(4):e181-184
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